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       恩康藥業(yè)擁有一流的海內(nèi)外研發(fā)專家及管理團(tuán)隊(duì)。由癌癥研究領(lǐng)域科學(xué)家梁純教授及擁有在跨國(guó)企業(yè)長(zhǎng)期擔(dān)任高管經(jīng)驗(yàn)的專家及管理團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜，擁有由海歸博士及國(guó)內(nèi)資深研發(fā)人員組成的腫瘤新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)，涵蓋了創(chuàng)新靶點(diǎn)研究、成藥性研究，小分子藥物及脂質(zhì)體工藝開(kāi)發(fā)、臨床轉(zhuǎn)化等多專業(yè)領(lǐng)域。

       恩康藥業(yè)以世界首創(chuàng)的高選擇性新靶標(biāo)-DNA 復(fù)制起始蛋白（DRIPs）-抗癌藥物篩選技術(shù)為核心，致力于靶向DRIPs 的原研小分子及核酸抗癌藥物的研發(fā)，已申請(qǐng)國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利30余項(xiàng)，其中授權(quán)11項(xiàng)。公司首個(gè)創(chuàng)新DRIPs抑制劑First-in-Class一類抗癌藥物EN002凝膠已完成臨床前研究，于2021年8月獲得用于治療非黑色素瘤皮膚癌及癌前病變的中國(guó)I/II 期臨床批件，目前已完成以中國(guó)和澳洲為主的國(guó)際多中心I期臨床研究，II期臨床研究正在積極啟動(dòng)中。另外，公司與美國(guó)Eleison藥業(yè)簽訂合作協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)吸入型脂質(zhì)體順鉑 (Inhaled Lipid Cisplatin; ILC) 用于肺部腫瘤的治療，于2021年11月獲得美國(guó)FDA的III期臨床許可，并于2022年2月獲得中國(guó)III期臨床批件，公司正在啟動(dòng)該III期臨床研究。公司擁有吸入型脂質(zhì)體藥物的制備工藝核心技術(shù)，致力ILC和其它治療肺部疾病藥物的脂質(zhì)體新劑型的研發(fā)，已申請(qǐng)相關(guān)專利14項(xiàng)。